Haut "hängt durch"

28-Jährige sieht aus wie alte Frau - wegen dieser mysteriösen Erkrankung

Mit zehn Jahren bekam Sara Geurts die Diagnose: Ehlers-Danlos-Snydrom. (Symbolbild)
Mit zehn Jahren bekam Sara Geurts die Diagnose: Ehlers-Danlos-Snydrom. (Symbolbild)

Eine junge Frau leidet an einer seltenen Krankheit, die sie nicht nur jahrelang ans Bett fesselte, sondern sie auch seltsam entstellt. Und es geht ihr immer schlechter ...

Sara Geurts ist erst 28 Jahre alt, doch Menschen, die sie nicht kennen, würden ihr das nicht glauben. Schließlich sieht die junge Frau um Jahre gealtert aus, manche würden eher vermuten, dass Geurts schon um die 70 Jahre alt ist! Der Grund dafür: Die Amerikanerin, die im US-Bundesstaat Minnesota lebt, leidet an einer seltenen Erbkrankheit: dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS).

Was ist das Ehlers-Danlos-Syndrom?

Beim Ehlers-Danlos-Syndrom handelt es sich um eine angeborene Störung im Bindegewebe, die als unheilbar gilt. Man geht davon aus, dass ein Fehler in den Genen dafür sorgt, dass die Bindegewebsproduktion nicht korrekt ablaufen kann. Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist dadurch gekennzeichnet, dass die Haut überdehnt ist und Gelenke überbeweglich sind.

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"She distanced herself to save herself." • • My recent sickness and journey with Ehlers Danlos Syndrome has been really hard on me, emotionally and physically...After a very painful MRI last week we are now worried about slipping disk in my neck not being able to support my head weight as well as numerous upcoming appointments with specialist for my Gastroparesis, MALS & POTS. I also have now found I will not be able to return to my regular job even after we are able to complete these tests..which for someone who has worked since 14 has been hard to grasp.. I apologize for my absence and hope you are able to understand it's a day by day process for me and your support and love means so much... I'm trying to respark the flame of my vision and inspirations and not fall into a complete negative state but find these recents events to be taking there toll... BUT I will not give up. I will try my hardest to remain positive and strive today and everyday to do as much as I can when I can, and to be patient, vulnerable and love my body in the times and events I can't... this is something I am really working on and is all so new to me.. I am hopeful during this time I will remain positive and there will have been some good... answers provided for long awaited questions...this too shall pass..and thank you all again for your neverending uplifting love and support.. yall keep me going & special shoutout and love to mama @sberglund3 whose been there through all of this... and dealing with my emotional self..love you so much and I will keep everyone as updated as possible. Love you all. • • Photographer - @brianaberglund MUA - @lunaglow.makeup • • • • • • • • • • • #womancrushwednesday #wcw #f21xme #photoshoot #nofilter #influencer #asian #love #ehlersdanlossyndrome #effyourbeautystandards #inmyskiniwin #loveyourbody #loveyourlines #bodylove #bodypositive #selflove #beyou #doyou #bebeautiful #blessed #inspire #embrace #beauty #sorrynotsorry #perfectlyimperfect #model #inspire #model #real #goodvibesonly #perfectlyimperfect #thisisme #beautiful

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Weitere Symptome können auftreten, wie:

  • Mattigkeit
  • Gelenkschmerzen
  • Verdauungsprobleme
  • überschüssige Haut

Auch ein Buckel oder Plattfüße können bei Betroffenen entstehen. Die Erbkrankheit kann allerdings auch Muskeln, Sehnen oder sogar die inneren Organe betreffen.

Video: Sie sieht mit 28 so aus wie 70

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Frau sieht aus wie 70 - weil ihre Haut aufgrund Erbkrankheit "durchhängt"

Im Falle von Geurts bedeutet das, dass ihrem Bindegewebe das notwendige Kollagen fehlt, damit die Haut straff bleibt. Dadurch bildet der Körper der US-Amerikanerin am ganzen Körper Hautlappen, die herunterhängen. Die Krankheit sei bereits mit sechs Jahren ausgebrochen, damals bekam sie erste Dehnungsstreifen. Mit zehn Jahren erhielt die heute 28-Jährige schließlich die niederschmetternde Diagnose.

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Its been a long 2 1/2 weeks & I wanted to give an extra special S/O to this lady of mine.. & tbh with my Ehlers Danlos Syndrome these weeks have been a lot... 3 Dr visits 2 misdiagnosis and 6 prescriptions (which are all new and 5 of which I'm currently taking).. its a lot for anyone...and you've been with me now, & through it all..& I just wanted to say, thank you and that I love you.. You never give up on me... You always try and help me no matter what I need you to do.. You express vigor & love when looking after me and making sure I am OK..all while also looking towards our future and your future career. You are always honest. You tell me when sometimes I just need to pull my socks up and get on with things, or to stop, relax, and let my body rest when pushing it too hard... You are always my shoulder to cry on. You hold me when I am upset about my condition, or anything at all.. You hold me when the pain has gotten too great and I am unable to hold it in any longer... It is truly the best medicine sometimes... I am so blessed to have you as my partner and love you so much. I know words can mean little but you mean so much to me, I don't know what I'd do without you. Ehlers-Danlos syndrome are three words that will be apart of our lives forever, but we will always prefer three others: I love you. ❤ • • • • • • • • • #sick #week #baby #bae #love #honest #loveislove #girlfriend #loveher #shedabest #girlswholikegirls #iloveyou #pretty #perfect #loveyourbody #loveyourself #selflove #fun #goodvibes #goodlife #blessed #inspire #embrace #happy #excited #thisisme #beyou #bebeautiful #positive #ilovemyself

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Lange Jahre sei sie ans Bett gefesselt gewesen und habe nicht einmal etwas essen können, erinnert sich Geurts gegenüber der britischen Sun. Dennoch will sich das Model, das auf Instagram ihre Krankheit öffentlich gemacht hat und bereits 76.000 Follower zählt, nicht unterkriegen lassen. Obwohl es ihr immer schlechter geht, hofft sie auf Spenden, damit sie sich einer Behandlung unterziehen lassen kann.

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"When people say "recovery", you typically think of returning to how were you before your illness. But there is no going back. You do not merely recover, but reinvent yourself. You become something completely different from what you were before." • • With May marking EDS awareness month I wanted to share our most recent shoot in which I portrayed certain EDS positions. Ehlers Danlos is a genetic disorder that effects our collagen, and many other systems. Collagen is one of the most abundant proteins within our bodies and is the main component of our connective tissues. This makes EDS individuals more prone to joint dislocations, and individuals may also be extremely flexible and double jointed as well. This is only a handful of the symptoms of this disorder as Ehlers Danlos is a multi systematic disorder and affects all our systems. • • • • • • • • Photographer - @brianaberglund MUA - @lunaglow.makeup • • • • • • • • • • • #womancrushwednesday #wcw #photography #photoshoot #nofilter #influencer #asian #love #ehlersdanlossyndrome #effyourbeautystandards #inmyskiniwin #loveyourbody #loveyourlines #bodylove #bodypositive #selflove #beyou #doyou #bebeautiful #blessed #inspire #embrace #beauty #sorrynotsorry #perfectlyimperfect #model #inspire #model #real #goodvibesonly #perfectlyimperfect #thisisme #beautiful

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jp / Video: Oath